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    ANG/TIE2 Effector Reporter Cell

    CBP74362

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    I. Background
         ANG(血管生成素)是调控血管稳定的关键分泌蛋白,包含 ANG1 和 ANG2 两种核心 亚型。ANG1 是由周细胞分泌,顺利获得激活 TIE2 受体维持血管完整性与成熟度。ANG2 是由 应激内皮细胞自分泌,作为血管失稳开关,低 VEGF 环境诱导血管退化(如糖尿病视网膜 病变),而高 VEGF 时则促进病理性血管新生(如肿瘤血管生成),其表达受缺氧(HIF- 1α)和炎症因子(TNF-α)显著诱导。

          TIE2(酪氨酸激酶受体)主要表达于血管内皮细胞表面的受体,胞外区含免疫球蛋白 域 ( 结 合 ANG ) 、 EGF 样 域 ( 介 导 二 聚 化 ) ; 胞 内区含酪氨酸激酶活性位 点 (Y1100/Y1108)。被配体激活后顺利获得 PI3K/AKT 和 MAPK 通路调控内皮细胞存活、迁移 及血管屏障功能。在病理状态下(如脓毒症、肿瘤),TIE2 信号异常导致血管渗漏或异常增生。
     
    II. Description
         ANG/TIE2 Effector Reporter Cell 报告基因药靶模型很好的模拟了体内 ANG/TIE2 的信 号转导过程,原理见下图所示。



    Figure 1. ANG/TIE2 Effector Reporter Cell 细胞模型原理图
     
    III. Introduction
    Expressed gene: TIE2 
    Stability: 32 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.)
    Freeze Medium: 90% FBS+10% DMSO
    Culture Medium: DMEM+10%FBS+2 μg/ml Puromycin+200 μg/ml Hygromycin B
    Mycoplasma Testing: Negative
    Storage: Liquid nitrogen
    Application(s): Functional(Report Gene) Assay
     
    IV. Representative Data


    Figure 2. Recombinant ANG/TIE2 Effector Reporter Cell stably expressing TIE2.


    Figure 3. Dose Response of Ligands in ANG/TIE2 Effector Reporter Cell( C21).


    Figure 4. Inhibition of Human ANG1-induced Reporter Activity by Trebananib in ANG/TIE2 Effector Reporter Cell( C21). Inhibition of Human ANG2-induced Reporter Activity by Samples in ANG/TIE2 Effector Reporter Cell(C21).

     

     

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